正常情況下，不加碳劑，分批添加。煅燒焦熔融后再加入一部分，將一部分鐵水(一袋左右)放入袋中，國標(biāo)鋰電池負(fù)極材料再返回爐中加入碳劑1-2次，然后打渣，加入合金。添加方法錯(cuò)誤，采用層加碳劑。鐵水鏡面避免添加太多渣，盡量不要使用太多的鐵銹材料。鑄造工人在選擇增碳劑時(shí)出現(xiàn)了錯(cuò)誤。例如，固定碳含量和碳化器的碳含量之間存在混淆。固定碳值是根據(jù)樣品的水分、揮發(fā)分、灰分和硫分計(jì)算出來的，鋰電池負(fù)極材料價(jià)格而碳含量則可以通過直接測碳儀得到。有些增碳劑灰分高，含碳量大，但其固定含碳量并不理想。也有一些鑄造工人片面地從固定增碳劑的含碳量和其材料性能來判斷它是否合格，其結(jié)果可能會(huì)出現(xiàn)偏差，導(dǎo)致增碳劑的選擇不值得。

4. 排出材料中的雜質(zhì)，提高純度；5. 國標(biāo)鋰電池負(fù)極材料降低材料的硬度，便于作機(jī)械加工。人造石墨循環(huán)比天然石墨好，天然石墨容量高，由于循環(huán)差的原因?qū)﹄娊庖旱倪x擇比較重要，天然石墨比較軟，但是壓實(shí)過高其顆?？赡芫托巫兞耍⑶椅耗芰?huì)急劇下降天然石墨壓實(shí)密度高，克容量高，一般在350mAh/g以上；加工性能好；但是在同等壓實(shí)密度條件下，鋰電池負(fù)極材料價(jià)格循環(huán)性能要稍差，低溫性能及倍率性能稍差。人造石墨循環(huán)性能、高低溫性能好，但是壓實(shí)密度低，克容量不高，一般在325～350mAh/g。加工性能稍差。

使用增碳劑的增碳過程包括溶解擴(kuò)散過程和氧化損耗過程。增碳劑的粒度大小不同，國標(biāo)鋰電池負(fù)極材料溶解擴(kuò)散速度和氧化損耗速度也就不同。而增碳劑吸收率的高低就取決于增碳劑溶解擴(kuò)散速度和氧化損耗速度的綜合作用：在一般情況下，增碳劑顆粒小，溶解速度快，損耗速度大;增碳劑顆粒大，溶解速度慢，損耗速度小。增碳劑粒度大小的選擇與爐膛直徑和容量有關(guān)。一般情況下，爐膛的直徑和容量大，鋰電池負(fù)極材料價(jià)格增碳劑的粒度要大一些;反之，增碳劑的粒度要小一些。對于1t以下電爐熔煉晶體石墨粒度要求0.5～2.5mm;1t～3t電爐熔煉晶體石墨粒度要求2.5～5mm;3t～10t電爐熔煉晶體石墨粒度要求5.0～20mm;覆蓋在澆包中晶體石墨粒度要求0.5～1mm。

綜上所述，以上就是河南圣馳新材料科技有限公司的所謂的增碳劑加入后可以提高鐵水的碳含量,因此,國標(biāo)鋰電池負(fù)極材料增碳劑固定碳含量不能過低,或?qū)崿F(xiàn)某些碳含量,需要增加更多的數(shù)量比高碳增碳劑,所以毫無疑問增加了增碳劑,其他有害元素在液態(tài)鐵不能達(dá)到良好的回報(bào)。硫化合物和氧化物穩(wěn)定性高，粒度細(xì)，在鐵水中難以浮起。此外，鋰電池負(fù)極材料價(jià)格這些化合物與石墨晶格的失配程度非常小，可以作為石墨沉淀的非均相巖心。球化劑鎂的氧化物MgO熔點(diǎn)高，穩(wěn)定性好，在鐵水中的溶解度低，但粒徑略大。它可以上升到表面成為浮渣，也可能涉及到鑄件內(nèi)部成為夾渣。同時(shí),硫化鎂的密度(MGS)很低,容易漂浮鐵水表面,但其穩(wěn)定性差,接觸氧氣將形成氧化鎂后,硫釋放回熔鐵,再次與熔融的鎂鐵反應(yīng)。這種反應(yīng)的不斷發(fā)生是鎂單獨(dú)用作球化劑時(shí)球化率下降的主要原因之一。